Autoanticorpos em miopatias autoimunes
Introdução
As miopatias autoimunes (MA) são doenças musculares raras que afetam crianças e adultos. São marcadas por características distintas, podendo-se identificar fraqueza muscular, alterações cutâneas, associação com malignidade e/ou envolvimento de órgãos internos1.
Acredita-se que a autoimunidade tenha um papel importante na patogênese, sendo os autoanticorpos identificados em mais de 50% dos pacientes com MA1.
Eles são dirigidos tanto contra componentes nucleares como citoplasmáticos da célula, sendo divididos em dois subconjuntos: autoanticorpos associados e autoanticorpos específicos às miosites1, como demonstrado na Tabela 1.
Têm-se correlacionado com manifestações clínicas específicas, ajudando no diagnóstico e auxiliando a classificar os pacientes em grupos mais homogêneos. Podem, portanto, auxiliar na predição de complicações clínicas adicionais e na resposta ao tratamento1.
Nesta revisão, destacamos os principais autoanticorpos em pacientes com miosite.
Correspondência: Dr. Fernando Henrique Carlos de Souza, e-mail: [email protected].
Como citar este artigo: Souza FHC. Autoanticorpos em miopatias autoimunes. Rev Paul Reumatol. 2017 out-dez;16(4):12-6. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2017.16.4.12-16.
O autor não contou com apoio financeiro.
O autor declara não ter interesses associativos, comerciais, de propriedade ou financeiros que representem conflito de interesse nos produtos e empresas descritos neste artigo.
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