Diagnóstico diferencial das miopatias autoimunes sistêmicas
Introdução
As miopatias são um grupo heterogêneo de doenças que comprometem o tecido muscular esquelético, classificadas em formas hereditárias e adquiridas (Tabela 1)1. Na prática clínica, as causas adquiridas podem ser facilmente identificadas com uma anamnese direcionada, buscando história de uso de medicações e exposições potencialmente tóxicas ao músculo, bem como através de exames clínicos laboratoriais, para investigação de condições infecciosas e endocrinopatias. Entretanto, o ponto crítico é a diferenciação das miopatias inflamatórias (miopatias autoimunes sistêmicas) com as miopatias genéticas, especialmente as distrofias musculares e as miopatias metabólicas. Revisaremos as condições hereditárias mais comuns na prática clínica para o reumatologista e o neurologista geral.
Correspondência: Dr. André Macedo Serafim da Silva, e-mail: [email protected].
Como citar este artigo: Silva AMS, Zanoteli E. Diagnóstico diferencial das miopatias autoimunes sistêmicas. Rev Paul Reumatol. 2017 out-dez;16(4):39-42. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2017.16.4.39-42.
Os autores não contaram com apoio financeiro.
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