Miopatias autoimunes sistêmicas
Introdução
Miopatias autoimunes sistêmicas (ou miopatias inflamatórias idiopáticas) são um grupo heterogêneo de doenças sistêmicas raras que acometem primariamente a musculatura esquelética. Entretanto, envolvimento cutâneo, cardíaco, pulmonar e/ou do trato gastrintestinal também pode ser visto1-5.
Trata-se, portanto, de uma entidade com manifestação sistêmica, com melhor compreensão da fisiopatogênese, descoberta de novos autoanticorpos, melhor caracterização fenotípica.
O termo “idiopático” passou a ser inapropriado. Do mesmo modo, a sentença “miopatias inflamatórias” ou simplesmente “miosites” passou a ser inadequada, pois não abrangeria as “miopatias necrosantes imunomediadas”, conforme observaremos mais adiante.
Correspondência: Dr. Samuel Katsuyuki Shinjo, e-mail: [email protected].
Como citar este artigo: Shinjo SK. Miopatias autoimunes sistêmicas. Rev Paul Reumatol. 2017 out-dez;16(4):6-11. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2017.16.4.6-11.
O autor não contou com apoio financeiro.
O autor declara não ter interesses associativos, comerciais, de propriedade ou financeiros que representem conflito de interesse nos produtos e empresas descritos neste artigo.
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