Síndrome antifosfolípide catastrófica (CAPS): uma revisão clínica
Resumo
A CAPS manifesta-se em cerca de 1% dos pacientes com diagnóstico de SAF, apresentando alto índice de mortalidade. Caracteriza-se por acometimento de três ou mais órgãos concomitantemente, ou com intervalos menores do que uma semana, associado à presença de anticorpos antifosfolípides. A fisiopatologia da CAPS ainda não está bem elucidada. No entanto, sabe-se que, na grande maioria dos casos, existe um gatilho que desencadeia trombose nos diversos órgãos e tecidos. A biópsia demonstra a presença da microangiopatia trombótica aguda (MAT), levando a uma vasta gama de diagnósticos diferenciais. O diagnóstico precoce e terapias agressivas são essenciais para resgatar os pacientes dessa condição potencialmente fatal. Além dos tratamentos já descritos, como anticoagulação, plasmaférese e imunoglobulina, novos agentes estão sendo estudados com propostas promissoras, sendo eles o rituximabe e o eculizumabe.
Correspondência: Dra. Camila de Lima Tostes, e-mail: [email protected]; Dra. Lays Fernandes Mesquita, e-mail: [email protected]; Dra. Renata Ferreira Rosa, e-mail: [email protected].
Cite este artigo como: Tostes CL, Mesquita LF, Rosa RF. Síndrome antifosfolípide catastrófica (CAPS): uma revisão clínica. Rev Paul Reumatol. 2015;14(3):22-32. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2015.14.3.22-32.
Apoio financeiro: não contou com financiamento.
Conflito de interesses: nenhuma situação.
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