Revista Paulista de Reumatologia

Resumo

A arterite de Takayasu é uma vasculite sistêmica primária que afeta predominantemente vasos de grande calibre, como a aorta e seus ramos principais, e é predominante em mulheres jovens. Em 2022, novos critérios classificatórios foram introduzidos para a arterite de Takayasu, com maior precisão em relação aos de 1990, incluindo a ampliação do limite etário para 60 anos. O tratamento da arterite de Takayasu envolve o uso de glicocorticoides para controle da doença ativa, com doses ajustadas conforme a gravidade. Imunossupressores e imunomoduladores são recomendados para a manutenção da remissão e retirada de glicocorticoides. Imunobiológicos, como inibidores de TNF-α, têm mostrado eficácia em pacientes refratários. O ácido acetilsalicílico é reservado para casos de isquemia crítica e complicações cardiovasculares. O manejo de fatores de risco tradicionais é fundamental no tratamento.

Unitermos

Correspondência: Samuel Katsuyuki Shinjo, e-mail: [email protected].

Como citar este artigo: Echauri CEI, Franco AS, Shinjo SK. Arterite de Takayasu: critérios classificatórios e tratamento terapêutico. Rev Paul Reumatol. 2024 abr-jun;23(2):6-10. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2024.23.2.6-10.

Os autores não contaram com apoio financeiro.

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