vol. 23, n. 2, abr./jun. 2024
Editorial
Compreendendo as vasculites sistêmicas
DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2024.23.2.5As vasculites sistêmicas primárias representam um grupo heterogêneo de doenças autoimunes sistêmicas que afetam primariamente os vasos sanguíneos de diferentes calibres e podem comprometer múltiplos órgãos. O diagnóstico precoce e a abordagem terapêutica eficaz são essenciais para prevenir complicações graves e melhorar o prognóstico dos pacientes.
Neste contexto, o presente número da Revista Paulista de Reumatologia visa a apresentar sobretudo os critérios classificatórios e tratamento medicamentoso em diferentes vasculites sistêmicas primárias (arterite de Takayasu, arterite de células gigantes, poliarterite nodosa, vasculites associadas aos ANCA, doença antimembrana basal glomerular e vasculite crioglobulinêmica).
De modo geral, houve inserção de novos critérios classificatórios e tratamento medicamentoso em muitas vasculites, enquanto, em outras, continuam os antigos. Por outro lado, com certa flexibilidade, alguns artigos abordaram aspectos além dos temas propostos nesta edição, permitindo uma visão geral da doença abordada.
Enfim, convidamos os leitores a continuar conosco nesta jornada de compreensão das vasculites sistêmicas, um tema de relevância crescente e crucial para todos os envolvidos no cuidado de pacientes com doenças autoimunes complexas.
Boa leitura!
Samuel Katsuyuki Shinjo
André Marun Lyrio
Fabiola Reis de Oliveira
Lucas Victória de Oliveira Martins
Sandra Hiroko Watanabe
Editores
Artigos
Arterite de Takayasu: critérios classificatórios e tratamento terapêutico
Carlos Emilio Insfrán Echauri
André Silva Franco
Samuel Katsuyuki Shinjo
Arterite de células gigantes
Ana Luisa Calich
Anna Larissa Faria Janes Potratz
Mariana Freitas de Aguiar
Poliarterite nodosa: critérios classificatórios e tratamento terapêutico
André Silva Franco
Carlos Emilio Insfrán Echauri
Samuel Katsuyuki Shinjo
Vasculites associadas aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA): granulomatose eosinofílica com poliangiite
Carolina Tiemi Tonholo Ikedo
Chélida de Souza Dutra
João Gabriel Dantas
Alexandre Wagner Silva de Souza
Vasculites associadas aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA): granulomatose com poliangiite e poliangiite microscópica
Chélida de Souza Dutra
Carolina Tiemi Tonholo Ikedo
João Gabriel Dantas
Alexandre Wagner Silva de Souza
Doença antimembrana basal glomerular
José Luiz Domingues Júnior
Ana Beatriz Santos Bacchiega
Vasculite crioglobulinêmica
Carlos Eduardo Garcez Teixeira
Ana Paula Toledo Del Rio
Zoraida Sachetto
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