Deficiências primárias do sistema complemento e seus mimetizadores: vasculite urticária hipocomplementêmica e glomerulopatias C3
Resumo
As deficiências do complemento, por comprometerem a remoção de imunocomplexos, podem estar associadas à formação de doenças autoimunes semelhantes ao lúpus, assim como outras doenças por deposição de imunocomplexos. Por outro lado, algumas doenças autoimunes podem mimetizar deficiências de complemento, ao transformar componentes do complemento em alvos de autoanticorpos. No caso do envolvimento de componentes da via clássica, destaca-se a síndrome vasculite urticariforme hipocomplementêmica (SVUH), conhecida como síndrome anti-C1q. Já na via alternativa, é relevante mencionar as glomerulopatias por C3, em que se inclui a doença de depósitos densos (DDD).
Unitermos
Síndrome vasculite urticariforme hipocomplementêmica; síndrome anti-C1q; doença de depósitos densos (DDD); glomerulopatia por C3; mimetizadores de deficiência do complemento.Correspondência: Erika Biegelmeyer, e-mail: [email protected].
Como citar este artigo: Biegelmeyer E, Dantas JGAO. Deficiências primárias do sistema complemento e seus mimetizadores: vasculite urticária hipocomplementêmica e glomerulopatias C3. Rev Paul Reumatol. 2023 jan-mar;22(1):24-36. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2023.22.1.24-36.
Os autores não contaram com apoio financeiro.
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