Editorial
Doenças raras na Reumatologia: explorando o universo da diversidade médica
DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2023.22.1.5-6“Doenças raras”: um termo que abraça a complexidade da diversidade médica, capturando condições tão diversas e singulares que, juntas, formam um panorama desafiador e intrigante na prática da reumatologia. Nos dois primeiros números de 2023 da Revista Paulista de Reumatologia adentramos o mundo das doenças raras, explorando conceitos, definindo fronteiras e destacando o papel crucial da comunidade médica reumatológica na compreensão e no tratamento dessas condições singulares.
A definição da Organização Mundial de Saúde (OMS) é a mais aceita ao redor do mundo, classificando como rara qualquer doença que acometa até 65 para cada 100 mil pessoas. Entretanto, as doenças são mutáveis e suas classificações baseadas em números podem variar ao longo do tempo, de acordo com o avançar da medicina. Ademais, o termo “doenças raras” é muitas vezes equiparado ao de “doenças órfãs”, mas há nuances que delineiam suas diferenças. Enquanto as doenças raras se referem a condições com uma prevalência baixa na população, as doenças órfãs abarcam condições nas quais a pesquisa e o desenvolvimento de tratamentos são limitados, muitas vezes devido à falta de interesse comercial. Embora dentro desse conceito ambas as definições andem frequentemente em paralelo no universo das doenças raras, essa distinção é fundamental para compreender o amplo espectro de condições que desafiam a medicina atual.
Sandro Perazzio
Disciplina de Reumatologia – Universidade Federal de São Paulo (Unifesp); Laboratório Central – Hospital das Clínicas – Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP); Laboratório Fleury Medicina e Saúde
Artigos
Mimetizadores da esclerose sistêmica
Marília Paula de Souza Santos
Carlos Eduardo Garcez Teixeira
Ana Paula Toledo Del Rio
Outras vasculites: vasculite associada ao ANCA por droga, Cogan, Susac e primária do sistema nervoso central
Carlos Eduardo Garcez Teixeira
Ana Paula Toledo Del Rio
Zoraida Sachetto
Deficiências primárias do sistema complemento e seus mimetizadores: vasculite urticária hipocomplementêmica e glomerulopatias C3
Erika Biegelmeyer
João Gabriel Athayde de Oliveira Dantas
Policondrite recidivante e síndrome Vexas: como esses caminhos se cruzam?
André Silva Franco
Carlos Emilio Insfrán Echauri
Samuel Katsuyuki Shinjo
O conteúdo completo está disponível apenas para associados
Associe-se agora ou acesse sua conta se já for associado