Mimetizadores da esclerose sistêmica
Resumo
A esclerose sistêmica (ES) é uma doença heterogênea, mas que tem o espessamento cutâneo como característica mais marcante. Diversas afecções autoimunes, inflamatórias, metabólicas entre outras podem evoluir com espessamento cutâneo, o que torna necessário o diagnóstico diferencial. Essas doenças são consideradas mimetizadores da ES e, dentre elas, destacamos a esclerodermia localizada, a fasciíte eosinofílica, o escleromixedema, a fibrose sistêmica nefrogênica, o escleredema de Buschke e a síndrome POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, skin changes). A diferenciação pode ser uma tarefa complexa, mas reconhecer o padrão de envolvimento cutâneo, manifestações associadas e fatores de risco permite direcionar e melhorar a abordagem do paciente com espessamento de pele. Nesse contexto, a ausência de fenômeno de Raynaud, de anticorpos específicos ou de alterações na capilaroscopia são grandes pistas diagnósticas. Em nossa revisão, abordaremos algumas doenças que têm o espessamento de pele como sinal clínico relevante e suas principais características que permitem estabelecer de forma mais apropriada o diagnóstico correto e, consequentemente, o tratamento e prognóstico.
Unitermos
Esclerose sistêmica; esclerodermia; escleromixedema; fasciíte eosinofílica; escleredema de Buschke.Correspondência:
Marília Paula de Souza Santos, e-mail: [email protected];
Carlos Eduardo Garcez Teixeira, e-mail: [email protected];
Ana Paula Toledo Del Rio, e-mail: [email protected].
Como citar este artigo: Santos MPS, Teixeira CEG, Del Rio APT. Mimetizadores da esclerose sistêmica. Rev Paul Reumatol. 2023 jan-mar;22(1):7-15. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2023.22.1.7-15.
Os autores não contaram com apoio financeiro.
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