Policondrite recidivante e síndrome Vexas: como esses caminhos se cruzam?
Resumo
A policondrite recidivante é uma doença autoimune sistêmica rara caracterizada por crises recorrentes de inflamação de tecidos cartilaginosos e/ou ricos em proteoglicanos. Acomete ambos os sexos, com pico entre 45 e 55 anos de idade. As manifestações clínicas incluem sintomas constitucionais, condrite auricular e nasal, além de acometimento articular, dermatológico, ocular, cardiorrespiratório. A síndrome VEXAS (vacuoles, enzyme E1, X-linked, autoinflammatory, somatic) é, por sua vez, uma doença autoinflamatória adquirida, definida primeiramente em 2020. Acomete principalmente o sexo masculino, com pico após os 50 anos de idade. Apresenta várias manifestações clínicas semelhantes às descritas na policondrite recidivante. É nesse contexto que, no presente artigo, objetivamos descrever e revisar cada uma dessas doenças e, posteriormente, realizar uma comparação clinicolaboratorial entre elas.
Unitermos
Doença autoimune; doença autoinflamatória; policondrite recidivante; síndrome VEXAS.Correspondência: Samuel Katsuyuki Shinjo, e-mail: [email protected].
Como citar este artigo: Franco AS, Echauri CEI, Shinjo SK. Policondrite recidivante e síndrome VEXAS: como esses caminhos se cruzam? Rev Paul Reumatol. 2023 jan-mar;22(1):37-45. DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2023.22.1.37-45.
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