Editorial
Hipertensão pulmonar
DOI: https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2014.13.2.5É com grande satisfação que apresento aos leitores da Revista Paulista de Reumatologia uma série de artigos sobre hipertensão pulmonar (HP) nas doenças reumáticas autoimunes (DRAI). A HP é uma manifestação frequente, com mecanismos fisiopatogênicos complexos, e muitas vezes devastadora para nossos pacientes. O surgimento, há aproximadamente 30 anos, de novas classes terapêuticas para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar causou uma explosão de novos conhecimentos a respeito dos mecanismos envolvidos na doença, avanços na classificação dos diferentes subtipos de HP, e em seu diagnóstico e investigação.
Nesta edição, os leitores terão a oportunidade de revisar de forma prática e abrangente aspectos importantes sobre o tema. A classificação e investigação diagnóstica da HP são abordadas de forma atual por especialistas com grande experiência no tema. O texto mostra a complexidade da classificação correta de nossos pacientes e enfatiza a importância do diagnóstico correto da HP. No terceiro e quarto capítulos temos uma revisão sobre os principais aspectos clínicos e epidemiológicos da HP na esclerose sistêmica (ES) e no lúpus eritematoso sistêmico. Aspectos envolvendo o screening e diagnóstico precoce na HP associada à ES e à experiência no dia a dia de um ambulatório multidisciplinar de HP trazem informações importantes aos leitores. Em seguida, o tratamento da HAP com ênfase nos avanços e novas drogas disponíveis são abordados. Deve-se ressaltar aqui o papel dos imunossupressores no tratamento da HAP associada ao lúpus eritematoso sistêmico, mas não na ES.
Finalmente, é importante salientar que a HAP permanece sendo uma complicação grave, associada a elevadas taxas de morbidade e mortalidade entre os pacientes com DRAI. Neste sentido, o diagnóstico e o tratamento precoces podem ter impacto importante na qualidade de vida e prognóstico desses pacientes. Aqui o papel do reumatologista é importantíssimo, seja no screening de pacientes com risco elevado para o desenvolvimento de HP, seja no encaminhamento precoce desses pacientes para centros de referência.
Espero que esta revisão seja útil na prática clínica diária e que tenhamos no futuro próximo mais avanços na detecção e tratamento de nossos pacientes.
Artigos de Revisão
Classificação da hipertensão pulmonar
Luis Felipe Lopes Prada
Patrícia Kittler Vitório
Rogerio Souza
Investigação diagnóstica da hipertensão pulmonar
Luciana Parente Costa Seguro
Rogerio Souza
Hipertensão pulmonar na esclerose sistêmica
Percival D. Sampaio-Barros
Hipertensão arterial pulmonar no lúpus eritematoso sistêmico – experiência do Centro de Atendimento Multiprofissional da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Rogério Castro Reis
Juliana Miranda de Lucena Valim
Igor Bastos Polonio
Flávia Cristina Navarro
Marcelo Santin Cascapera
Marília Souza Leão
Tratamento da HAP com enfoque nas doenças reumáticas
Carolina Montemór Soares Messina
Jaquelina Sonoe Ota Arakaki
Eloara Vieira Machado Ferreira
Os novos tratamentos para HAP modificaram a mortalidade dos nossos pacientes?
Cristiane Kayser
Rheuma
Baixo valor sérico de P1NP: preditor de perda de massa óssea em mulheres na pré-menopausa com lúpus eritematoso sistêmico
Luciana Parente Costa Seguro
Noticiário
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